在潔凈廠房設(shè)計技術(shù)可以應(yīng)用于藥品生產(chǎn)廠房，也有用于醫(yī)院手術(shù)室。微粒和微生物是主 要進行處理和控制的對象，根據(jù)潔凈度的要求，適當(dāng)封閉廠房。

公裝設(shè)計師在廠房設(shè)計中，要有相應(yīng)的設(shè)計規(guī)范，能夠嚴(yán)格遵守相關(guān)順序，進行清場、處理、消毒和滅菌，很可能會導(dǎo)致污染和交叉感染。相關(guān)單位應(yīng)重視生產(chǎn)設(shè)備的維護，處理好機械的磨損問題 ，定期檢查設(shè)備是否有滲透、管路是否有故障，相關(guān)人員應(yīng)徹底清洗縫隙中的物料，避免這些因素對藥品生產(chǎn)的質(zhì)量造成影響。

在潔凈廠房設(shè)計時，能了解材料的優(yōu)缺點，分析其使用范圍，對移動搬運比較頻 繁的廠房 ，操作強度較大，地面可能會遭到比較嚴(yán)重的磨損，針對這種情況 ，就不適合使用 涂料 。在室內(nèi)裝修中，應(yīng)嚴(yán)格遵守 GMP強調(diào)的使用效果 ，然后選擇使用材料。水磨石 、聚氯乙烯卷板等地面裝修材料并未淘汰。相關(guān)人員應(yīng)重點按照不可滅菌產(chǎn)品生產(chǎn)區(qū)人員凈化標(biāo)準(zhǔn)解決這些問題 。

   空氣、水、設(shè)備等方面都是生微生物的主要污染源，這些因素都能夠直接或問接的對藥品產(chǎn)生污染。所以一個潔凈廠房設(shè)計，要想滿足GMP的要求，需要采取全面的凈化措施處理這些污染源。這種做法的目的是更好地建立起硬件保障體系，降低這些因素對室內(nèi)潔凈度的影響 ，從而控制污染能力，防止其上升。